Ahli Professional Kesihatan
Amaran Keselamatan & Kemaskini NPRA Terkini
Amaran Keselamatan
Papar Semua Amaran Keselamatan
Kemaskini Terkini
Pelaporan ADR/AEFI oleh Ahli Profesional Kesihatan
Sila laporkan SEMUA kesan advers ubat (ADR) yang disyaki (termasuk produk tradisional) dan kesan advers susulan imunisasi (AEFI) kepada Pusat Pemonitoran Kesan Advers Ubat.
Jangan ragu-ragu untuk melaporkan jika butiran-butiran tertentu tidak diketahui. Identiti Pelapor, Pesakit dan institusi adalah sulit.
Pelaporan oleh Ahli Profesional Kesihatan
Sila gunakan borang ini untuk melaporkan aduan produk (cth. kualiti, efikasi, label, bungkusan) yang TIDAK berkaitan dengan kesan advers ubat (ADRs).
Borang Aduan Produk Berdaftar (Berkaitan dengan Ubat) [PDF]
Carian Produk Farmaseutikal, Komplimentari & Alternatif yang berdaftar dengan Bahagian Regulatori Farmaseutikal Kebangsaan, NPRA. Anda boleh juga mencari produk kosmetik bernotifikasi dengan NPRA.
SURAT BERITA: BULETIN MADRAC
Buletin MADRAC memberikan maklumat mengenai aktiviti JawatanKuasa Penasihat Kesan Advers Ubat Kebangsaan, yang diadakan setiap dua bulan dan menasihatkan Pihak Berkuasa Kawalan Ubat (PBKD) mengenai isu keselamatan ubat tempatan dan antarabangsa.
BERITA KESELAMATAN UBAT REAKSI
Penerbitan ini memberikan maklumat dan cadangan kepada anggota kesihatan untuk meningkatkan komunikasi tentang kemaskini keselamatan ubat, meningkatkan kesedaran mengenai kesan advers ubat yang dilaporkan, dan menggalakkan pelaporan kesan advers ubat.
Lihat SEMUA Berita Keselamatan Ubat REAKSI
Risalah Maklumat Ubat Untuk Pengguna (RiMUP)
Risalah Maklumat Ubat Untuk Pengguna (RiMUP) adalah risalah maklumat ubat yang menyatakan bagaimana ubat tersebut digunakan secara selamat.
Penglibatan Orang Awam Secara Atas Talian
Halaman ini adalah untuk perundingan orang awam di mana cadangan dan pindaan baru tersebut akan dikemukakan kepada draf undang-undang (termasuk undang-undang, dasar, peraturan, dll.). Draf tersebut akan muncul di halaman ini dalam masa 14 hari bekerja. Orang awam digalakkan untuk memberikan komen dan pandangan mengenai NPRA dalam tempoh ini.
Sijil Lot Release Vaksin
Lot Release Produk Plasma
Pembatalan produk Komplementari & Alternatif berdaftar
Produk-produk ini didapati mengandungi bahan kimia, termasuk racun berjadual yang tidak dibenarkan dalam Produk Komplementari dan Alternatif. Penggunaan produk-produk ini yang dicampurpalsu dengan bahan kimia seperti yang telah dikesan boleh menyebabkan kesan advers serius.
Produk Campurpalsu (Tidak Berdaftar)
NPRA telah menerima laporan kesan sampingan berkaitan produk-produk yang tersenarai di bawah dan hasil ujian yang telah dijalankan mendapati bahawa produk-produk ini telah dicampurpalsu dengan bahan terlarang atau racun berjadual.
Pembatalan Produk Kosmetik Bernotifikasi
Produk-produk ini telah didapati mengandungi bahan larangan, termasuk racun berjadual yang tidak dibenarkan dalam produk kosmetik. Penggunaan produk kosmetik yang dicampurpalsu dengan bahan kimia seperti yang telah dikesan boleh menyebabkan kesan advers serius.